Veterinary Medicines

HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS

Autorizzato
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS
Hydrotrim 500+100 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand/mælk
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (preruminante)
  • Ovino (agnello)
  • polli
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    543.90
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • uova
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW10
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Danimarca
Available in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Biovet AD
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 67816
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0457/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Disponibile solo in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Generic of:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (PDF)
Pubblicato su: 9/10/2023
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