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Veterinary Medicines

HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS

Autorizado
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim

Identificação do produto

Nome do medicamento:
HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS
Hydrotrim 500+100 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand/mælk
Substância ativa:
Via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido
  • Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    543.90
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        12
        dia
  • Administração na água de bebida
    • Chicken
      • Eggs
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01EW10
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Dinamarca
Disponível em:
  • Dinamarca
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • HuVepharma
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biovet AD
Autoridade responsável:
  • Danish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 67816
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0457/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Generic of:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Danish (PDF)
Publicado em: 9/10/2023
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