Veterinary Medicines

HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS

Auktoriserad
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS
Hydrotrim 500+100 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand/mælk
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns
  • Svin
  • Får (lamm)
  • Nöt (ännu ej idisslande kalv)
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    543.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver för användning i dricksvatten/mjölk
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral användning
    • Tamhöns
      • Eggs
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Får (lamm)
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Nöt (ännu ej idisslande kalv)
      • Meat and offal
        12
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01EW10
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Danmark
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Biovet J.S.C.
Ansvarig myndighet:
  • Danish Health And Medicines Authority
Godkännandenummer:
  • 67816
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Förfarandenummer:
  • FR/V/0457/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Danish (PDF)
Publicerad på: 9/10/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.