Paracox-8 vakcina A.U.V.
Paracox-8 vakcina A.U.V.
Autorisert
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Paracox-8 vakcina A.U.V.
Dyrearter:
-
høne
Administrering:
-
Bruk i drikkevann/melk
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Bruk på fôr
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00enhet(er)1.00Enhet(er)/dose
-
Tilgjengelig bare i English500.00enhet(er)1.00Enhet(er)/dose
-
Tilgjengelig bare i English1000.00enhet(er)1.00Enhet(er)/dose
-
Tilgjengelig bare i English100.00enhet(er)1.00Enhet(er)/dose
-
Tilgjengelig bare i English100.00enhet(er)1.00Enhet(er)/dose
-
Tilgjengelig bare i English200.00enhet(er)1.00Enhet(er)/dose
-
Tilgjengelig bare i English500.00enhet(er)1.00Enhet(er)/dose
-
Tilgjengelig bare i English500.00enhet(er)1.00Enhet(er)/dose
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i drikkevann/melk
- høne
-
Slakt0dag
-
-
Massebehandling ved nebulisering
- høne
-
Slakt0dag
-
-
Bruk på fôr
- høne
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AN01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
HU
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- MSD Animal Health UK Limited
Ansvarlig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: