Veterinary Medicines

OCUREV

Autorisé
  • Brucella melitensis, strain REV 1, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
OCUREV
OCUREV
Substance active:
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie ophtalmique

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Poudre et solvant pour collyre en suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie ophtalmique
    • Mouton
      • Viande et abats
        30
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        30
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI04AE
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Available in:
  • France
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Cz Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/1723018 6/2017
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0107/001
États membres concernés:
  • France
  • Portugal

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 5/06/2023
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Anglais (PDF)
Publié le: 21/12/2023
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Anglais (PDF)
Publié le: 24/05/2023
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 5/06/2023
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Notice

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Anglais (PDF)
Publié le: 21/12/2023
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Etiquetage

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Publié le: 21/12/2023
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