OCUREV
OCUREV
Autorisiert
- Brucella melitensis, strain REV 1, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
OCUREV
OCUREV
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schaf
-
Ziege
Art der Anwendung:
-
Anwendung am Auge
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English2000000000.00Colony forming unit1.00Dose
Darreichungsform:
-
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Augentropfensuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Anwendung am Auge
- Schaf
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
- Ziege
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AE
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Frankreich
Available in:
-
Frankreich
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Cz Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/1723018 6/2017
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Spanien
Verfahrensnummer:
- ES/V/0107/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Frankreich
-
Portugal
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
French (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 24/05/2023
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2023
Packungsbeilage
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
Etikettierung
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
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