Veterinary Medicines

OCUREV

Authorised
  • Brucella melitensis, souche REV 1, Vivant
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
OCUREV
OCUREV
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Πρόβατο
  • Αίγα
Οδός χορήγησης:
  • Οφθαλμική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ocular use
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        30
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        30
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI04AE
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
  • European Union
  • France
Available in:
  • European Union
  • France
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Τύπος διαδικασίας έγκρισης:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Χορηγηθείσα άδεια κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Cz Veterinaria S.A.
Χώρα αδειοδότησης:
Αρμόδια αρχή:
  • National Veterinary Medicines Agency
Αριθμός άδειας:
  • FR/V/1723018 6/2017
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • ES/V/0107/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Published:
French (PDF)
Download

Combined File of all Documents

Published:
English (PDF)
Download

Package Leaflet and Labelling

Published:
French (PDF)
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."