OCUREV
  • Brucella melitensis, souche REV 1, Vivant
  • Έγκυρη
Authorised in these countries:
  • European Union
  • France
Export to PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
OCUREV
OCUREV
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI04AE
Αριθμός άδειας:
  • FR/V/1723018 6/2017
Αριθμός ταυτοποίησης προϊόντος:
  • 0e93471b-7aab-424d-bb2b-40abbfcf85d0
Αριθμός μόνιμης ταυτοποίησης:
  • 600000083146

Λεπτομέρειες προϊόντος

Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Οφθαλμικές σταγόνες, κόνις και διαλύτης για εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ocular use
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        30
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        30
        Ημέρα

Διαθεσιμότητα

Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Cz Vaccines S.A.U.
Source wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Destination wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Λεπτομερή στοιχεία έγκρισης

Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Τύπος διαδικασίας έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
  • ES/V/0107/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Χώρα αδειοδότησης:
Αρμόδια αρχή:
  • ANSES
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Cz Vaccines S.A.U.
Χορηγηθείσα άδεια κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου προέλευσης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Πρόσθετες πληροφορίες

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Combined File of all Documents (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Package Leaflet and Labelling (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."