Genta-100 EE, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Genta-100 EE, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Autorisé
- Gentamicin sulfate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Genta-100 EE, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Cheval (non producteur de denrées)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais153.85milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats192day
-
Lait7day
-
- Porc
-
Viande et abats146day
-
-
Voie intraveineuse
- Cheval (non producteur de denrées)
-
Viande et abatsno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle liha või piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
Laitno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle liha või piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01GB03
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Estonie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Estonian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorité responsable:
- State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 1487
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Estonian (PDF)
Publié le: 17/01/2022
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