Genta-100 EE, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Genta-100 EE, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Autorizovaný
- Gentamicin sulfate
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Genta-100 EE, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Skot
-
Prase
-
Kůň (koně, kteří nejsou určeni pro lidskou spotřebu)
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
-
Intravenózní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English153.85milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Skot
-
Maso192day
-
Mléko7day
-
- Prase
-
Maso146day
-
-
Intravenózní podání
- Kůň (koně, kteří nejsou určeni pro lidskou spotřebu)
-
Masono withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle liha või piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
Mlékono withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle liha või piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ01GB03
Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Stav registrace:
-
Valid
Popis balení:
- K dispozici pouze v Estonian
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Odpovědný orgán:
- State Agency Of Medicines
Registrační číslo:
- 1487
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Estonian (PDF)
Publikováno dne: 17/01/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: