Genta-100 EE, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Genta-100 EE, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Autorizado
- Gentamicin sulfate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Genta-100 EE, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Caballos no destinados a consumo humano
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English153.85Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal192Día
-
Milk7Día
-
- Porcino
-
Meat and offal146Día
-
-
Vía intravenosa
- Caballos no destinados a consumo humano
-
Meat and offalno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle liha või piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
Milkno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle liha või piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01GB03
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Estonia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Estonian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridad responsable:
- State Agency Of Medicines
Número de autorización:
- 1487
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Estonian (PDF)
Publicado el: 17/01/2022
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