Genta-100 EE, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Genta-100 EE, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Autorisiert
- Gentamicin sulfate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Genta-100 EE, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schwein
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English153.85milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien192day
-
Milk7day
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien146day
-
-
intravenöse Anwendung
- Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle liha või piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
Milkno withdrawal periodEi ole lubatud kasutamiseks hobustel, kelle liha või piima tarvitatakse inimtoiduks.
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01GB03
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Estland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Estonian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 1487
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 17/01/2022
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