Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Genta-100 EE, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele

Autorizat
  • Gentamicin sulfate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Genta-100 EE, 100 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Cal (care nu este destinat producției de alimente)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    153.85
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        192
        day
      • Lapte
        7
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        146
        day
  • Administrare intravenoasă
    • Cal (care nu este destinat producției de alimente)
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01GB03
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoritatea responsabilă:
  • State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
  • 1487
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estonian (PDF)
Publicat pe: 17/01/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.