Veterinary Medicines

PARTOVET 10 IU/ml injekčný roztok

Autorisé
  • OXYTOCIN SYNTHETIC
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PARTOVET 10 IU/ml injekčný roztok
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Cheval (jument)
  • Porc (truie)
  • Chèvre (femelle adulte)
  • Mouton (brebis)
  • Chien (chienne)
  • Chat (adulte femelle)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (vache)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Cheval (jument)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Porc (truie)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Chèvre (femelle adulte)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Mouton (brebis)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovin (vache)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Cheval (jument)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Porc (truie)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Chèvre (femelle adulte)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Mouton (brebis)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovin (vache)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Cheval (jument)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Porc (truie)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Chèvre (femelle adulte)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Mouton (brebis)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01BB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovaquie
Disponible en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Divasa Farmavic S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Divasa Farmavic S.A.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/080/04-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Slovak (PDF)
Publié le: 15/07/2025
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