PARTOVET 10 IU/ml injekčný roztok
PARTOVET 10 IU/ml injekčný roztok
Autorizat
- OXYTOCIN SYNTHETIC
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
PARTOVET 10 IU/ml injekčný roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vacă)
-
Cal (Iapă)
-
Porc (scroafă)
-
Capră (femelă adultă)
-
Oaie (oaie)
-
Câine (cățea)
-
Pisică (femelă adultă)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză10.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine (vacă)
-
All relevant tissues0ziAll relevant tissues: Zero days
-
-
Cal (Iapă)
-
All relevant tissues0ziAll relevant tissues: Zero days
-
-
Porc (scroafă)
-
All relevant tissues0ziAll relevant tissues: Zero days
-
-
Capră (femelă adultă)
-
All relevant tissues0ziAll relevant tissues: Zero days
-
-
Oaie (oaie)
-
All relevant tissues0ziAll relevant tissues: Zero days
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine (vacă)
-
All relevant tissues0ziAll relevant tissues: Zero days
-
-
Cal (Iapă)
-
All relevant tissues0ziAll relevant tissues: Zero days
-
-
Porc (scroafă)
-
All relevant tissues0ziAll relevant tissues: Zero days
-
-
Capră (femelă adultă)
-
All relevant tissues0ziAll relevant tissues: Zero days
-
-
Oaie (oaie)
-
All relevant tissues0ziAll relevant tissues: Zero days
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine (vacă)
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Cal (Iapă)
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Porc (scroafă)
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Capră (femelă adultă)
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Oaie (oaie)
-
All relevant tissues0ziZero days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH01BB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Slovakia
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Divasa Farmavic S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Divasa Farmavic S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/080/04-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 12/05/2026