Veterinary Medicines

PARTOVET 10 IU/ml injekčný roztok

Autorizado
  • OXYTOCIN SYNTHETIC
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
PARTOVET 10 IU/ml injekčný roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas
  • Yeguas
  • Cerdas adultas
  • Cabras
  • Ovejas
  • Perras
  • Gatas
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Vacas
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Yeguas
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Cerdas adultas
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Cabras
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Ovejas
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Vacas
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Yeguas
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Cerdas adultas
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Cabras
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Ovejas
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Vacas
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Yeguas
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Cerdas adultas
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Cabras
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Ovejas
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH01BB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Disponible en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Divasa Farmavic S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Divasa Farmavic S.A.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/080/04-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 15/07/2025
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