PARTOVET 10 IU/ml injekčný roztok
PARTOVET 10 IU/ml injekčný roztok
Zugelassen
- OXYTOCIN SYNTHETIC
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PARTOVET 10 IU/ml injekčný roztok
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh
-
Stute
-
Sau
-
Ziege, weiblich
-
Mutterschaf
-
Hündin
-
Katze, weiblich
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Kuh
-
Alle Zielgewebe0TagAll relevant tissues: Zero days
-
-
Stute
-
Alle Zielgewebe0TagAll relevant tissues: Zero days
-
-
Sau
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Alle Zielgewebe0TagAll relevant tissues: Zero days
-
-
Ziege, weiblich
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Alle Zielgewebe0TagAll relevant tissues: Zero days
-
-
Mutterschaf
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Alle Zielgewebe0TagAll relevant tissues: Zero days
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Kuh
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Alle Zielgewebe0TagAll relevant tissues: Zero days
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Stute
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Alle Zielgewebe0TagAll relevant tissues: Zero days
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-
Sau
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Alle Zielgewebe0TagAll relevant tissues: Zero days
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Ziege, weiblich
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Alle Zielgewebe0TagAll relevant tissues: Zero days
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Mutterschaf
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Alle Zielgewebe0TagAll relevant tissues: Zero days
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-
intravenöse Anwendung
-
Kuh
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Alle Zielgewebe0TagZero days
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Stute
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Alle Zielgewebe0TagZero days
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Sau
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Alle Zielgewebe0TagZero days
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Ziege, weiblich
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Alle Zielgewebe0TagZero days
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Mutterschaf
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Alle Zielgewebe0TagZero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Verfügbar in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Divasa Farmavic S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Divasa Farmavic S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/080/04-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/07/2025