Veterinary Medicines

PARTOVET 10 IU/ml injekčný roztok

Autorisiert
  • OXYTOCIN SYNTHETIC
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PARTOVET 10 IU/ml injekčný roztok
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh
  • Stute
  • Sau
  • Ziege, weiblich
  • Mutterschaf
  • Hündin
  • Katze, weiblich
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Kuh
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Stute
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Sau
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Ziege, weiblich
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Mutterschaf
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Hündin
    • Katze, weiblich
  • subkutane Anwendung
    • Kuh
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Stute
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Sau
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Ziege, weiblich
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Mutterschaf
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Hündin
    • Katze, weiblich
  • intravenöse Anwendung
    • Kuh
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Stute
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Sau
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Ziege, weiblich
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Mutterschaf
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Hündin
    • Katze, weiblich
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Slowakei
Available in:
  • Slowakei
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Divasa Farmavic S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Divasa Farmavic S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/080/04-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 12/01/2022
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