PARTOVET 10 IU/ml injekčný roztok
PARTOVET 10 IU/ml injekčný roztok
Autoriseret
- OXYTOCIN SYNTHETIC
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
PARTOVET 10 IU/ml injekčný roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Ko
-
Hoppe
-
So
-
Udvokset hunged
-
Moderfår
-
Tæve
-
Hunkat
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Subkutan anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Ko
-
All relevant tissues0dagAll relevant tissues: Zero days
-
-
Hoppe
-
All relevant tissues0dagAll relevant tissues: Zero days
-
-
So
-
All relevant tissues0dagAll relevant tissues: Zero days
-
-
Udvokset hunged
-
All relevant tissues0dagAll relevant tissues: Zero days
-
-
Moderfår
-
All relevant tissues0dagAll relevant tissues: Zero days
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Ko
-
All relevant tissues0dagAll relevant tissues: Zero days
-
-
Hoppe
-
All relevant tissues0dagAll relevant tissues: Zero days
-
-
So
-
All relevant tissues0dagAll relevant tissues: Zero days
-
-
Udvokset hunged
-
All relevant tissues0dagAll relevant tissues: Zero days
-
-
Moderfår
-
All relevant tissues0dagAll relevant tissues: Zero days
-
-
-
Intravenøs anvendelse
-
Ko
-
All relevant tissues0dagZero days
-
-
Hoppe
-
All relevant tissues0dagZero days
-
-
So
-
All relevant tissues0dagZero days
-
-
Udvokset hunged
-
All relevant tissues0dagZero days
-
-
Moderfår
-
All relevant tissues0dagZero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QH01BB02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Slovakia
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Divasa Farmavic S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Divasa Farmavic S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/080/04-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 15/07/2025