Veterinary Medicines

VANGUARD PLUS 7

Autorisé
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
VANGUARD PLUS 7
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.20
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AJ02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Disponible en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 140019
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Romanian (PDF)
Publié le: 19/11/2024
Télécharger
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant