Veterinary Medicine Information website

VANGUARD PLUS 7

Autorizat
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
VANGUARD PLUS 7
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    6.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.20
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    7.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AJ02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie x 100 flacoane x 1 doză liofilizat și 100 flacoane x 1 ml solvent
  • Cutie x 25 flacoane x 1 doză liofilizat și 25 flacoane x 1 ml solvent
  • Cutie x 10 flacoane x 1 doză liofilizat și 10 flacoane x 1 ml solvent
  • Cutie x 1 flacon x 1 doză liofilizat și 1 flacon x 1 ml solvent

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Belgium
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Belgium SA
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 140019
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 19/11/2024
Descarcă