Veterinary Medicines

VANGUARD PLUS 7

Разрешен
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
VANGUARD PLUS 7
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • куче
  • куче
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    6.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    3.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    7.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • куче
  • Подкожно приложение
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AJ02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Romania
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Zoetis Belgium
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Zoetis Belgium
Отговорен орган:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Номер на разрешението за търговия:
  • 140019
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Румънски (PDF)
Публикувано на: 19/11/2024
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."