Veterinary Medicines

VANGUARD PLUS 7

Autorizado
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
VANGUARD PLUS 7
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    6.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    3.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    3.20
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    7.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    40.00
    Dosis protectora
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    40.00
    Dosis protectora
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Perros
  • Vía subcutánea
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AJ02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Disponible en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 140019
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Romanian (PDF)
Publicado el: 19/11/2024
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."