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VANGUARD PLUS 7

Zugelassen
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
VANGUARD PLUS 7
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    7.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AJ02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Verfügbar in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 140019
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/11/2024
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