BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Myönnetty
- Cloxacillin
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta (ummessaoleva lehmä)
Antoreitti:
-
Maitorauhaseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English600.00/milligram(s)1.00Ruisku
Lääkemuoto:
-
Intramammaarisuspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Maitorauhaseen
-
Nauta (ummessaoleva lehmä)
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: zero days
-
Milk48hour- if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ51CF02
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Kernfarm B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Crida Pharm S.R.L.
Vastaava viranomainen:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Myyntilupanumero:
- BE-V663933
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- NL/V/0416/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 9/01/2025
Updated on: 13/03/2026
