BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Volitatud
- Cloxacillin
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Bovix Microclox edc, 600 mg suspension intramammaire
Bovix Microclox edc, 600 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Bovix Microclox edc, 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Toimeaine:
- Termini tõlkekeel(ed) English
Loomaliigid:
-
veis (piimalehm kinnijätmisel)
Manustamisviis:
-
Intramammaarne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English600.00/milligram(s)1.00Süstel
Ravimvorm:
-
Intramammaarsuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Intramammaarne
-
veis (piimalehm kinnijätmisel)
-
liha ja söödavad koedno withdrawal periodMeat and offal: zero days
-
piim48hour- if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QJ51CF02
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Belgia
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Kernfarm B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Crida Pharm S.R.L.
Vastutav asutus:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Müügiloa number:
- BE-V663933
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Holland
Müügiloamenetluse number:
- NL/V/0416/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Belgia
-
Prantsusmaa
-
Saksamaa
-
Itaalia
-
Poola
-
Hispaania
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
