BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Autoriseret
- Cloxacillin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Ko ved goldning
Administrationsvej:
-
Intramammær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English600.00/milligram(s)1.00Sprøjte
Lægemiddelform:
-
Intramammær suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramammær anvendelse
-
Ko ved goldning
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: zero days
-
Milk48hour- if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ51CF02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Kernfarm B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Crida Pharm S.R.L.
Ansvarlig myndighed:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- BE-V663933
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- NL/V/0416/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 9/01/2025
Updated on: 13/03/2026
