CZV REV-1
  • Brucella melitensis, souche REV 1, Vivant
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • España
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
CZV REV-1
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    9.00
    Unidad(es) formadora(s) de colinias
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI04AE
Número de autorización:
  • 2292 ESP
Número de identificación del producto:
  • 2a687d94-b9e2-4f30-90c7-110078b5cbfb
Número de identificación permanente:
  • 600000055282

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Species grouped by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
  • Caja con 10 viales de 10 dosis y caja con 10 viales de 10 ml
  • Caja con 10 viales de 10 dosis y caja con 10 ampollas de 10 ml
  • Caja con 10 viales de 5 dosis y caja con 10 viales de 5 ml
  • Caja con 10 viales de 5 dosis y caja con 10 ampollas de 5 ml
  • Caja con 5 viales de 10 dosis y 5 viales de 10 ml
  • Caja con 5 viales de 5 dosis y 5 viales de 5 ml
  • Caja con 5 viales de 10 dosis y 5 ampollas de 10 ml
  • Caja con 5 viales de 5 dosis y 5 ampollas de 5 ml
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • 2292 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
  • España
Autoridad responsable:
  • (AEMPS)
Titular de la autorización de comercialización:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

es-spc-czv-rev-1-es.pdf (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
es-pl-czv-rev-1-es.pdf (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
es-lab-czv-rev-1-es.pdf (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
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