CZV REV-1
-
Brucella melitensis, souche REV 1, Vivant
-
Autorizado
Authorised in these countries:
-
España
Contenido de la página
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
CZV REV-1
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English9.00Unidad(es) formadora(s) de colinias1.00Mililitro(s)
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI04AE
Número de autorización:
- 2292 ESP
Número de identificación del producto:
- 2a687d94-b9e2-4f30-90c7-110078b5cbfb
Número de identificación permanente:
- 600000055282
Datos del producto
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Species grouped by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Ovino
-
Meat and offal0Día
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- Caprino
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Meat and offal0Día
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Disponibilidad
Descripción del empaquetado:
- Caja con 10 viales de 10 dosis y caja con 10 viales de 10 ml
- Caja con 10 viales de 10 dosis y caja con 10 ampollas de 10 ml
- Caja con 10 viales de 5 dosis y caja con 10 viales de 5 ml
- Caja con 10 viales de 5 dosis y caja con 10 ampollas de 5 ml
- Caja con 5 viales de 10 dosis y 5 viales de 10 ml
- Caja con 5 viales de 5 dosis y 5 viales de 5 ml
- Caja con 5 viales de 10 dosis y 5 ampollas de 10 ml
- Caja con 5 viales de 5 dosis y 5 ampollas de 5 ml
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- CZ Vaccines S.A.U.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Datos de la autorización
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
- 2292 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
-
España
Autoridad responsable:
- (AEMPS)
Titular de la autorización de comercialización:
- CZ Vaccines S.A.U.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.
Additional information
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
es-spc-czv-rev-1-es.pdf
(PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
es-pl-czv-rev-1-es.pdf
(PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
es-lab-czv-rev-1-es.pdf
(PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
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