NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB Solution for injection
Autorizado
- NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB 1,5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām un zirgiem
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caprino
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.50Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Ovino
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Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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- Caprino
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Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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- Caballos
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Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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Vía subcutánea
- Bovino
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Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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- Ovino
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Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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- Caprino
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Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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- Caballos
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Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
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Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QN07AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Letonia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/DCP/21/0039
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0389/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Croacia
-
Chipre
-
Estonia
-
Francia
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Latvian (PDF)
Publicado el: 23/05/2022
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