NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB Solution for injection
Valtuutettu
- NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Valmisteen tunniste
Lääkkeen nimi:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB 1,5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām un zirgiem
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain English
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
-
Lihakseen
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine / Vahvuus:
-
Saatavissa vain English1.50milligram(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, liuos
Withdrawal period by route of administration:
-
Lihakseen
- Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Goat
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Ihon alle
- Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Goat
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
- QN07AA01
Toimituksen oikeudellinen asema:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Valid
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain English
Lisätietoja
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Labiana Life Sciences S.A.
Vastuullinen viranomainen:
- Food And Veterinary Service
Myyntiluvan numero:
- V/DCP/21/0039
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Menettelyn numero:
- ES/V/0389/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
-
Viro
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Latvian (PDF)
Julkaistu: 23/05/2022
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Latvian (PDF)
Julkaistu: 23/05/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: