NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB Solution for injection
Autorisert
- NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB 1,5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām un zirgiem
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
sau
-
geit
-
hest
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1.50milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slaktno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Melkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- sau
-
Slaktno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Melkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- geit
-
Slaktno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Melkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- hest
-
Slaktno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Melkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Slaktno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Melkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- sau
-
Slaktno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Melkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- geit
-
Slaktno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Melkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- hest
-
Slaktno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Melkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN07AA01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LV
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- V/DCP/21/0039
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0389/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
HR
-
Kypros
-
EE
-
FR
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
PT
-
RO
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 12/04/2023
Latvian (PDF)
Publisert på: 23/05/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 23/05/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 23/05/2022
Hvor nyttig var denne siden?: