Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Pooblaščeno
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB 1,5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām un zirgiem
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QN07AA01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Pristojni organ:
  • Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja :
  • V/DCP/21/0039
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0389/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 12/04/2023
Prenesi
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 12/04/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 15/07/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na: 15/07/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.