Veterinary Medicines

NEOSKILAB 1,5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām un zirgiem

Pilnvarots
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB 1,5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām un zirgiem
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Kaza
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QN07AA01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/21/0039
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • ES/V/0389/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 23/05/2022
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts vietnē: 12/04/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 23/05/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 23/05/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.