Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs

Autorisiert

Doramectin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schaf
Schwein

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    70
    
    Tag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
intramuskuläre Anwendung
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    70
    
    Tag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes which are intended to produce milk for human consumption within 70 days of expected parturition.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    77
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP54AA03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Irland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Marketing authorisation date:

22/11/2024

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Manufacturing Ltd

Zuständige Behörde:

Health Products Regulatory Authority

Zulassungsnummer:

VPA22664/151/001

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

22/11/2024

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0345/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Tschechische Republik
Frankreich
Ungarn
Irland
Niederlande
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Spanien

Generic of:

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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