Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs

Autorisert

Doramectin

Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:

Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs

Aktiv substans virkestoff:

Bare tilgjengelig i English

Målarter:

storfe
sau
gris

Administrasjonsvei:

Subkutan bruk
Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:

Bare tilgjengelig i English

10.00

milligram

/

1.00

milliliter

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:

Subkutan bruk
- storfe
  - Slakt
    
    70
    
    dag
  - Melk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
Intramuskulær bruk
- sau
  - Slakt
    
    70
    
    dag
  - Melk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes which are intended to produce milk for human consumption within 70 days of expected parturition.
- gris
  - Slakt
    
    77
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QP54AA03

Juridisk status for forsyning :

Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning

Status for markedsføringstillatelse:

Gyldig

Autorisert i:

Irland

Pakningsbeskrivelse:

Bare tilgjengelig i English
Bare tilgjengelig i English
Bare tilgjengelig i English

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:

Marketing Authorisation

Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:

Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Markedsføringsgodkjenningsdato:

22/11/2024

Tilvirker for batchfrigivelse:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Manufacturing Ltd

Ansvarlig myndighet:

Health Products Regulatory Authority

Godkjenningsnummer:

VPA22664/151/001

Status for endring av markedsføringstillatelse:

22/11/2024

Referanse medlemsstat:

Prosedyrenummer:

DE/V/0345/001

Gjeldende medlemsstater:

BE
CZ
FR
HU
Irland
NL
PT
RO
SI
ES

Generic of:

Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet

Hvor nyttig var denne siden?: