Dectomax

Nicht autorisiert

Doramectin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Dectomax

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schaf
Rind

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    70
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. Nicht bei trockenstehenden oder trächtigen Schafen innerhalb von 70 Tagen vor dem Ablammen anwenden.
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    70
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. Nicht bei trockenstehenden Kühen oder trächtigen Färsen innerhalb von 2 Monaten vor dem Abkalben anwenden.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP54AA03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID4) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 250 Milliliter
(ID3) 500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 500 Milliliter
(ID2) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 50 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

30/12/1998

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Norbrook Laboratories Limited
Elanco France S.A.S

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

400202.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

31/07/2024

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

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