Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs

Autorizado

Doramectin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Ovino
Porcino

Vía de administración:

Vía subcutánea
Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

10.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía subcutánea
- Bovino
  - Meat and offal
    
    70
    
    Día
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
Vía intramuscular
- Ovino
  - Meat and offal
    
    70
    
    Día
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes which are intended to produce milk for human consumption within 70 days of expected parturition.
- Porcino
  - Meat and offal
    
    77
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QP54AA03

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Irlanda

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English French Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Fecha de autorización de comercialización:

22/11/2024

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Manufacturing Ltd

Autoridad responsable:

Health Products Regulatory Authority

Número de autorización:

VPA22664/151/001

Fecha de modificación del estado de la autorización:

22/11/2024

Estado miembro de referencia:

Alemania

Número de procedimiento:

DE/V/0345/001

Estados miembros afectados:

Bélgica
República Checa
Francia
Hungría
Irlanda
Países Bajos
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
España

Generic of:

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

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