Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Autoriseret
  • Etamsylate
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 MG/ML Solutie injectabila
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kvæg
  • Får
  • Ged
  • Svin
  • Hest
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Får
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Ged
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Hund
    • Kat
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Får
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Ged
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Hund
    • Kat
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QB02BX01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 200022
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • ES/V/0281/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Romanian (PDF)
Udgivet den: 16/05/2023
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Hent

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 22/12/2023
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.