Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Awtorizzat
  • Etamsylate
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml solutie injectabila
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-vini
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal ġol-vini
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QB02BX01
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Romania
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Awtorità responsabbli:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 250023
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Stat Membru ta’ referenza:
Numru tal-proċedura:
  • ES/V/0281/001
Stati Membri Kkonċernati:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Romanian (PDF)
Ippubblikat fuq: 6/02/2025
Niżżel

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
English (PDF)
Ippubblikat fuq: 22/12/2023
Niżżel

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
English (PDF)
Ippubblikat fuq: 22/12/2023
Niżżel

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Ippubblikat fuq: 22/12/2023
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.