HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Autorisert
- Etamsylate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 MG/ML Solutie injectabila
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
sau
-
geit
-
gris
-
hest
-
hund
-
katt
Administrering:
-
Intravenøs bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English125.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Melk0dag
-
- sau
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Melk0dag
-
- geit
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Melk0dag
-
- gris
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
- hest
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Melk0dag
-
- hund
- katt
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Melk0dag
-
- sau
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Melk0dag
-
- geit
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Melk0dag
-
- gris
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
- hest
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Melk0dag
-
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB02BX01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
RO
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 200022
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0281/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
MT
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 16/05/2023
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf
English (PDF)
Nedlasting Publisert på: 22/12/2023
Hvor nyttig var denne siden?: