Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Autorizado
  • Etamsylate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 MG/ML Solutie injectabila
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em Inglês
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QB02BX01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Roménia
Disponível em:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de direito:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 200022
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0281/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estónio Inglês Francês Swedish Islandês Norwegian

Documentos

Combined File of all Documents

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Romanian (PDF)
Published on: 16/05/2023
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Resumo das características do medicamento

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Inglês (PDF)
Published on: 22/12/2023
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Folheto informativo

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Published on: 22/12/2023
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