Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 MG/ML Solutie injectabila

Autorizat
  • Etamsylate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
HEMOSILATE 125 MG/ML Solutie injectabila
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Porc
  • Cal
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        0
        day
    • Oaie
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        0
        day
    • Capră
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        0
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        0
        day
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        0
        day
    • Oaie
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        0
        day
    • Capră
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        0
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        0
        day
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB02BX01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 200022
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0281/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat pe: 16/05/2023
Descarca

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 22/12/2023
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 22/12/2023
Descarca

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Publicat pe: 22/12/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.