Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

FELIGEN CRP, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti katėms

Godkänd
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
FELIGEN CRP, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti katėms
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Katt
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1258930.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    31622.80
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3981070.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI06AD04
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Litauen
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Virbac
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Virbac
Ansvarig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
  • LT/2/08/1801/001
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
litauiska (PDF)
Publicerad på: 9/10/2025
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.