Veterinary Medicines

FELIGEN CRP, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti katėms

Atļautas
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
FELIGEN CRP, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti katėms
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    1258930.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai Angļu
    31622.80
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejamas tikai Angļu
    3981070.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI06AD04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Virbac
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Virbac
Atbildīgā iestāde:
  • State Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • LT/2/08/1801/001
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Lietuviešu (PDF)
Publicēts: 9/10/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."