Veterinary Medicines

FELIGEN CRP, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti katėms

Разрешен
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
FELIGEN CRP, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti katėms
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • котка
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    1258930.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само в Английски
    31622.80
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само в Английски
    3981070.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • котка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI06AD04
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Virbac
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Virbac
Отговорен орган:
  • State Food And Veterinary Service
Номер на разрешението за търговия:
  • LT/2/08/1801/001
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Литовски (PDF)
Публикувано на: 9/10/2025
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."