Veterinary Medicines

FELIGEN CRP, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti katėms

Autorizat
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FELIGEN CRP, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti katėms
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1258930.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    31622.80
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3981070.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    unitate(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI06AD04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Virbac
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/08/1801/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 9/10/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."