Veterinary Medicines

NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Godkänd
  • Neomycin
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
НеоСол 500 000 IU/g прах за прилагане във вода за пиене/мляко за говеда, пилета, прасета, патици, пуйки, гъски, пъдпъдъци и яребици
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Vaktel
  • Svin
  • Nöt (kalv)
  • Rapphöna
  • Tamgås
  • Tamanka
  • Tamhöns
  • Kalkon
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver för användning i dricksvatten/mjölk
Karenstid per administreringsväg:
  • Oral användning
    • Vaktel
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Eggs
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        3
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Rapphöna
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Eggs
        0
        dygn
    • Tamgås
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Eggs
        0
        dygn
    • Tamanka
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Eggs
        0
        dygn
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Eggs
        0
        dygn
    • Kalkon
      • Meat and offal
        14
        dygn
      • Eggs
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA07AA01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Bulgarien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • HuVepharma
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Huvepharma S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkännandenummer:
  • 0022-3327
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0501/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)
Generic of:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 2/10/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 2/10/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 2/10/2025
Ladda ner