Veterinary Medicines

NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Atļautas
  • Neomycin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
НеоСол 500 000 IU/g прах за прилагане във вода за пиене/мляко за говеда, пилета, прасета, патици, пуйки, гъски, пъдпъдъци и яребици
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Paipala
  • Cūka
  • Liellops (teļš)
  • Irbe
  • Zoss
  • Pīle
  • Cālis
  • Tītars
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    500000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni/pienu
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Paipala
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
    • Irbe
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Zoss
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Pīle
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
      • Olas
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA07AA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (ES Regulas 2019/6 18. pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • HuVepharma
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Huvepharma S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
  • 0022-3327
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0501/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Generic of:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 2/10/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 2/10/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 2/10/2025
Lejupielādēt