NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Autorizado

Neomycin

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

НеоСол 500 000 IU/g прах за прилагане във вода за пиене/мляко за говеда, пилета, прасета, патици, пуйки, гъски, пъдпъдъци и яребици

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Codornices
Porcino
Terneros
Perdices
Ocas
Patos
Pollos
Pavos

Vía de administración:

Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

500000.00

Unidad(es) internacional(es)

/

1.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Polvo para administración en agua de bebida o en leche

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oral
- Codornices
  - Meat and offal
    
    14
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    3
    
    Día
- Terneros
  - Meat and offal
    
    14
    
    Día
- Perdices
  - Meat and offal
    
    14
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día
- Ocas
  - Meat and offal
    
    14
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día
- Patos
  - Meat and offal
    
    14
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día
- Pollos
  - Meat and offal
    
    14
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día
- Pavos
  - Meat and offal
    
    14
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QA07AA01

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bulgaria

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

HuVepharma

Fecha de autorización de comercialización:

16/09/2025

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Huvepharma S.A.

Autoridad responsable:

Bulgarian Food Safety Authority

Número de autorización:

0022-3327

Fecha de modificación del estado de la autorización:

16/09/2025

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0501/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Croacia
Chipre
República Checa
Dinamarca
Estonia
Alemania
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Malta
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian