NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Toegelaten

Neomycin

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

НеоСол 500 000 IU/g прах за прилагане във вода за пиене/мляко за говеда, пилета, прасета, патици, пуйки, гъски, пъдпъдъци и яребици

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Kwartel
Varken
Kalveren
Patrijs
Gans
Eend
Kip
Kalkoen

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

500000.00

international unit(s)

/

1.00

gram(s)

Farmaceutische vorm:

Alleen beschikbaar in Bulgaars Spaans Tsjechisch Deens Duits Estlands Grieks Engels Frans Iers Kroatisch Italiaans Letlands Litouws Pools Portugees Roemeense Toedieningsweg Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wachttijd per toedieningsweg:

Oraal gebruik
- Kwartel
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Eggs
    
    0
    
    day
- Varken
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
- Kalveren
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
- Patrijs
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Eggs
    
    0
    
    day
- Gans
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Eggs
    
    0
    
    day
- Eend
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Eggs
    
    0
    
    day
- Kip
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Eggs
    
    0
    
    day
- Kalkoen
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Eggs
    
    0
    
    day

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QA07AA01

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Bulgarije

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Norwegian

Handelsvergunninghouder:

HuVepharma

Handelsvergunningsdatum:

16/09/2025

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Huvepharma S.A.

Verantwoordelijke instantie:

Bulgarian Food Safety Authority

Vergunningsnummer:

0022-3327

Datum toelatingswijziging:

16/09/2025

Rapporterende lidstaat:

Frankrijk

Procedurenummer:

FR/V/0501/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Bulgarije
Kroatië
Cyprus
Tsjechië
Denemarken
Estland
Duitsland
Griekenland
Hongarije
Ierland
Italië
Letland
Litouwen
Luxemburg
Malta
Nederland
Polen
Portugal
Roemenië
Slowakije
Slovenië
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian