Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps

Godkänd

Tulathromycin

Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:

Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps

Aktiv substans:

Finns tillgänglig endast på engelska

Djurslag:

Nöt
Får
Svin

Administreringsväg:

Subkutan användning
Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:

Finns tillgänglig endast på engelska

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Läkemedelsform:

Injektionsvätska, lösning

Karenstid per administreringsväg:

Subkutan användning
- Nöt
  - Meat and offal
    
    22
    
    dygn
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
- Nöt
  - Meat and offal
    
    22
    
    dygn
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
Intramuskulär användning
- Får
  - Meat and offal
    
    16
    
    dygn
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
- Svin
  - Meat and offal
    
    13
    
    dygn
- Får
  - Meat and offal
    
    16
    
    dygn
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):

QJ01FA94

Receptstatus:

Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel

Godkännandestatus:

Godkänd

Godkänd i:

Ungern

Förpackningsbeskrivning:

Finns tillgänglig endast på engelska
Finns tillgänglig endast på engelska

Ytterligare information

Typ av berättigande:

Marketing Authorisation

Legal grund för produktgodkännande:

Finns tillgänglig endast på engelska italienska lettiska Norwegian

Innehavare av godkännande för försäljning:

Mevet S.A.

Godkännandedatum:

10/09/2025

Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:

Mevet S.A.

Ansvarig myndighet:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Godkännandenummer:

Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Datum för ändring av godkännandestatus:

10/05/2025

Referensmedlemsstat:

Spanien

Procedurnummer:

ES/V/0393/001

Berörda medlemsstater:

Cypern
Frankrike
Grekland
Ungern
Irland
Italien
Polen
Portugal
Rumänien

Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet

Hur användbar var den här sidan?: