Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps
Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps
Myönnetty
- Tulathromycin
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
-
Lammas
-
Sika
Antoreitti:
-
Ihon alle
-
Lihakseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
-
Ihon alle
-
Nauta
-
Meat and offal22day
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Nauta
-
Meat and offal22day
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
-
Lihakseen
-
Lammas
-
Meat and offal16day
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Sika
-
Meat and offal13day
-
-
Lammas
-
Meat and offal16day
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01FA94
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Mevet S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Mevet S.A.
Vastaava viranomainen:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- ES/V/0393/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: